Universidade de Bordeaux, Bordeaux-INP, CNRS, Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO), Pessac, França
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Daniel Taton é professor na Universidade de Bordeaux, na França, e desenvolve suas atividades de pesquisa no Laboratório de Química de Polímeros Orgânicos (LCPO), do qual é vice-diretor desde 2018. Essas atividades se concentram na “catálise de polimerização” e na “polimerização para catálise”. Ele está interessado em moléculas orgânicas “específicas para tarefas” pequenas e de fácil acesso para ampliar a gama de monômeros polimerizáveis por uma via de catálise orgânica, possivelmente sob condições fáceis de implementar, para acessar uma variedade de polímeros especiais sem metal. Sua equipe também desenvolveu suportes poliméricos recicláveis para a compartimentalização de catalisadores, o que proporciona atividade catalítica exclusiva em reações de referência da química molecular, inclusive em meios aquosos. O Dr. Taton é coautor de cerca de 160 publicações em revistas especializadas, 15 capítulos de livros e registrou 15 patentes.
A catálise orgânica de polimerização (OCP) tornou-se uma estratégia poderosa na química de polímeros que pode ser implementada em condições brandas e com alta economia de átomos, para a obtenção de uma ampla variedade de estruturas macromoleculares livres de metal, encontrando aplicações em vários domínios como polímeros especiais.[1] Nesta apresentação, discutiremos dois casos distintos que empregam catalisadores orgânicos que combinam alta atividade catalítica ou alta (estéreo)seletividade e exibem alto grau de controle sobre as características macromoleculares. Primeiro, mostraremos que as aminoureias e aminotioureias quirais podem ser combinadas em dupla com um fosfazeno[2,3] ou um carbeno N-heterocíclico (NHC)[4] como base orgânica para induzir uma polimerização de abertura de anel (ROP) sinérgica e altamente eficiente de lactídeo racêmico. Essas combinações de fato levam a uma alta atividade catalítica por meio de um processo altamente isosseletivo que produz polilactídeos altamente cristalinos e sem metal. Esses pares organocatalíticos quirais especialmente projetados abrem novas possibilidades na catálise orgânica para polimerização estereocontrolada. Na segunda parte, mostraremos como um catalisador orgânico tão simples quanto o bis-benzoato de tetrabutilamônio possibilitou o acesso a nanopartículas poliméricas autoestabilizadas à base de metacrílico, por meio de um método que chamamos de automontagem induzida por polimerização por transferência de grupo (GTPISA)[5]. A GTPISA pode ser realizada à temperatura ambiente em n-heptano como meio não polar, obtendo nanopartículas estáveis, sem metal e sem enxofre de vários tamanhos e morfologias.
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