Universidade Grenoble Alpes, CNRS, CERMAV, Grenoble, França
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Sami HALILA é pesquisador do CNRS em Glicoquímica no Grupo de “Auto-montagem de Glicopolímeros” no CERMAV, um laboratório do CNRS na Universidade de Grenoble Alpes.
S. Halila concluiu em 2001 seu doutorado na Universidade de Picardie Jules Vernes, em Amiens (França), em Química de Carboidratos, seguido por cargos de pós-doutorado na ENSC Rennes, na Universidade de Ghent e no CERMAV (Grenoble, França). Em 2006, foi contratado pelo CERMAV-CNRS na equipe de Hugues Driguez (Equipe “Química e Biologia de Oligossacarídeos”) para desenvolver substratos à base de carboidratos ou inibidores de glicosídeo-hidrolases envolvidos em doenças. Em 2014, ele se mudou para o grupo Glycopolymer Self-Assembly, onde o tópico principal estava relacionado à síntese e à automontagem de copolímeros diblocos anfifílicos “doces” em solução ou em filme fino.
Atualmente, seu trabalho se concentra na síntese e automontagem de sistemas anfifílicos à base de carboidratos e suas aplicações em vários campos da glicociência, incluindo nanopartículas, géis supramoleculares, terapia antiadesiva e biossensores. Ele coordenou muitos projetos nacionais e internacionais (ANR, Carnot, Labex, Brasil, China, etc.) e é autor de mais de 60 publicações e 5 patentes. Recentemente, S. Halila recebeu o prestigioso prêmio acadêmico internacional “The cosmetic Victories” por seu trabalho no desenvolvimento ecológico de um organogelador à base de carboidratos, o “Carbogel”.
Os carboidratos são onipresentes na natureza e constituem uma enorme matéria-prima de materiais renováveis e biodegradáveis. Além disso, eles cobrem a maior parte das células vivas e agora são reconhecidos como os principais agentes em muitos processos biológicos, interagindo com várias proteínas de ligação a carboidratos, como lectinas, fatores de crescimento, enzimas e assim por diante. Como resultado, os carboidratos apresentam muitas oportunidades de intervenção no diagnóstico e na terapia de doenças. No entanto, os carboidratos dificilmente são encontrados sozinhos, pois estão ligados a lipídios (glicolipídios, glicoesfingolipídios) que formam a parede celular, a proteínas (glicoproteínas, proteoglicanos) que induzem a conformação 3D e aumentam a estabilidade, entre outros. Apesar da elegante química de carboidratos desenvolvida por glicoquímicos, é necessária uma abordagem sintética eficaz e modular que atenda ao interesse cada vez maior na preparação de derivados funcionais de carboidratos. Na última década, um esforço contínuo foi dedicado à minha pesquisa para o uso da modificação quimio, estereo e seletiva do local da extremidade redutora dos carboidratos sem o uso de grupos protetores no espírito da química de cliques para a produção de derivados funcionais de carboidratos e, principalmente, de glicoanfifílicos com propriedades de automontagem em massa ou em solução[1].
Durante a minha palestra, concentrarei minha apresentação nas estratégias sintéticas que permitem a modificação da extremidade redutora de carboidratos de baixo peso molecular por meio da integração de segmentos hidrofóbicos que levam a glico-anfifílicos. Em seguida, mostrarei como os glico-anfifílicos foram aplicados em vários campos, incluindo a automontagem em solução (nanopartículas, géis)[2],[3] e com uma abertura no biossensor baseado em cristal líquido, aproveitando as vantagens da interação com proteínas patogênicas de ligação a carboidratos.
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