Faculdade de Engenharia, Universidade de Hokkaido, Sapporo 060-8628, Japão, e List-PF, Universidade de Hokkaido, Sapporo 060-8628, Japão
Toshifumi Satoh recebeu seu Ph.D. em Química de Polímeros pela Universidade de Hokkaido, sob a supervisão do Prof. Kazuaki Yokota e do Prof. Toyoji Kakuchi em 1996. Posteriormente, foi nomeado instrutor na Faculdade de Engenharia da Universidade de Hokkaido em 1996. Durante esse período, estudou no grupo do Prof. Bruce M. Novak na Universidade de Massachusetts Amherst e na Universidade Estadual da Carolina do Norte, EUA, de 1998 a 2000, como bolsista de pós-doutorado. Ele se tornou professor associado em 2007 e professor em 2013 na Universidade de Hokkaido. Seus campos de interesse atuais incluem polímeros topológicos e polimerização controlada usando organocatalisadores.
Ele tem mais de 330 publicações e 48 revisões, relatos e capítulos de livros.
A experiência do Prof. T. Satoh concentrou-se, durante a última década, no desenvolvimento de sistemas de polimerização controlados/ vivos, na preparação de polímeros arquitetonicamente complexos e em estruturas separadas por microfases.
Para obter um sistema de catalisador viável e versátil para a preparação de copoliésteres multibloco, recentemente nos concentramos em uma série de carboxilatos de metais alcalinos, sendo o exemplo mais representativo o acetato de sódio, que tem sido amplamente utilizado como aditivo alimentar. Do ponto de vista prático, os carboxilatos de metais alcalinos são catalisadores muito valiosos para a produção industrial de poliésteres devido ao seu baixo custo, fácil manuseio, baixa toxicidade e boa estabilidade. Além disso, as características ácido/base dos carboxilatos de metais alcalinos podem ser ajustadas escolhendo-se as porções de carboxilato e os contra cátions apropriados. Esse ajuste proporciona uma estratégia simples e eficaz para a polimerização controlada/vida, e a grande competência para a polimerização de abertura de anel (ROP) de ésteres cíclicos foi demonstrada em nossos trabalhos anteriores.
Nesta apresentação, relato um sistema de polimerização autocomutável de uma etapa que une a copolimerização alternada de abertura de anel (ROAC) de anidridos/epóxidos e ROP de ésteres com base em catalisadores de carboxilato de metal alcalino como um substituto para os procedimentos convencionais que usam catalisadores complexos de metal de transição e organocatalisadores, e estudei sistematicamente as relações de estrutura-atividade desses catalisadores para essa polimerização. Esse sistema de polimerização autocomutável (1) alcança uma copolimerização ecológica e altamente controlável usando catalisadores simples; (2) fornece acesso fácil à síntese de poliésteres multibloco controlados sequencial e arquitetonicamente; e (3) mostra uma grande capacidade de expandir o escopo sintético para vários monômeros funcionais. Sem um gatilho externo, a polimerização do catalisador conecta espontaneamente alguns ciclos catalíticos de maneira ordenada, envolvendo copolimerizações de abertura de anel alternadas de anidrido/epóxido e polimerização de abertura de anel de éster cíclico, criando um caminho sintético de uma etapa. Após essa catálise em autotandem, combinações razoáveis de diferentes ciclos catalíticos permitem a preparação direta de copolímeros multibloco diversos, controlados por sequência, contendo até mesmo várias arquiteturas hiperbranqueadas. [1-4]
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